流式細(xì)胞術(shù)是一種對溶液中單個細(xì)胞或顆粒進(jìn)行快速、多參數(shù)分析的技術(shù)。流式細(xì)胞儀利用激光作為光源，照射在細(xì)胞上，產(chǎn)生散射光和熒光信號，由檢測器如光電二極管或光電倍增管讀取。之后，這些信號被轉(zhuǎn)換成電子信號，由計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析，并寫入標(biāo)準(zhǔn)格式(.fcs)數(shù)據(jù)文件。另外，細(xì)胞群可以根據(jù)其熒光或散射光的特性進(jìn)行分析或分選。

用于流式細(xì)胞術(shù)的儀器在過去的幾十年里不斷“進(jìn)化"著，以滿足越來越多的科研與臨床應(yīng)用需求。上海晶抗生物將為大家簡單介紹幾種流式細(xì)胞儀。

傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀

傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀由液流、光學(xué)和電子(檢測分析)三個系統(tǒng)組成。

液流系統(tǒng)

液流系統(tǒng)主要由鞘液(通常是一種緩沖鹽水溶液)構(gòu)成。在一定壓力下，鞘液將細(xì)胞或顆粒聚焦在一條直線，并將其輸送到激光攔截點(diǎn)。

光學(xué)系統(tǒng)

光學(xué)系統(tǒng)由激發(fā)光 (激光器)和收集光 (光電倍增管或PMTs和光電二極管)組成，產(chǎn)生用于分析樣品的散射光和熒光信號。一系列的雙色向?yàn)V光片可引導(dǎo)熒光到特定的探測器，以便每一個單獨(dú)的熒光色素可以被檢測和測量。更具體地說，雙色向?yàn)V光片只允許波長較短或較長的光通過，并以一定角度反射不能通過的光。例如，450雙色向長通濾光片(DLP)讓波長大于450 nm的光通過濾光片，并以一定角度反射較短波長的光，發(fā)送到另一個探測器。帶通濾光片只允許一定波長范圍內(nèi)的熒光通過。例如，450/50帶通濾光片只允許波長為450 +/- 25 nm的熒光通過。

電子系統(tǒng)

電子系統(tǒng)將探測器發(fā)出的信號轉(zhuǎn)換成可以被計(jì)算機(jī)讀取的數(shù)字信號。

常見的多激光系統(tǒng)通常有20個參數(shù)(FSC, SSC和18個熒光探測器)。目前，一些新的儀器正在引入5個或更多的激光器，并設(shè)置30-50個參數(shù)，但這并不常見。傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的常見的激光是488nm(藍(lán)色)、405nm(紫色)、532nm(綠色)、552nm(綠色)、561 nm(綠)、640 nm(紅色)和355 nm(紫外線)，還有一些不常見的激光可用于特定用途。此外，還有一些儀器已經(jīng)用電子崩光電二極管(APD)取代光電倍增管(PMT)用于熒光檢測，目的是提高檢測的靈敏度。流式細(xì)胞儀系統(tǒng)組成示意圖

聲波聚焦流式細(xì)胞儀

聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以使用超聲波更好地將細(xì)胞聚焦于一條直線，進(jìn)行激光照射。即使在較高的進(jìn)樣速度下，聲波聚焦技術(shù)也可以精確地將細(xì)胞定位在液流的中心，因此細(xì)胞信號的變異系數(shù)較小，數(shù)據(jù)質(zhì)量更高。作為對比，同樣在高進(jìn)樣速度下，傳統(tǒng)的流體動力學(xué)聚焦由于鞘液壓力相對變小，樣本流的中心部分變寬，導(dǎo)致信號變異系數(shù)增大、數(shù)據(jù)質(zhì)量下降。此外，聲波聚焦的方式允許更高的上樣量，并能夠減少樣品堵塞。聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以利用多達(dá)4種激光和14個熒光通道對樣本進(jìn)行檢測。

聲波聚焦和流體動力學(xué)聚焦對比示意圖

細(xì)胞分選儀

細(xì)胞分選儀是傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀中的一種特殊類型，它允許用戶根據(jù)所需參數(shù)，選擇特定的細(xì)胞群或顆粒群，然后將這些細(xì)胞或顆粒引導(dǎo)到收集容器中，以供進(jìn)一步研究。

細(xì)胞分選儀對樣品液流進(jìn)行高頻振蕩，以產(chǎn)生液滴來分離細(xì)胞。然后，液滴被賦予正電荷或負(fù)電荷，并通過金屬偏轉(zhuǎn)板，在那里它們根據(jù)電荷被導(dǎo)向一個特定的收集容器。收集容器可以是管狀、載玻片或板狀(96孔或384孔較為常見)。

細(xì)胞分選儀有兩種類型，石英比色皿型和噴氣管型，它們的不同之處在于激光照射點(diǎn)的位置。石英比色皿型細(xì)胞分選儀具有固定的激光照射線路，更容易為分選做好準(zhǔn)備。噴氣管型細(xì)胞分選儀需要每天對激光照射線路進(jìn)行校準(zhǔn)，設(shè)置起來更困難，但更適合小顆粒檢測。

流式細(xì)胞分選儀

成像流式細(xì)胞儀

成像流式細(xì)胞儀(IFC)結(jié)合了傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)和熒光顯微鏡系統(tǒng)，這允許在單細(xì)胞和群體細(xì)胞水平上快速分析樣品的形態(tài)和多參數(shù)熒光。IFC可以像共聚焦顯微鏡或熒光顯微鏡那樣跟蹤單個細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分布，也可以像流式細(xì)胞儀那樣處理大量細(xì)胞。它們在多種應(yīng)用中發(fā)揮關(guān)鍵作用，如細(xì)胞信號傳導(dǎo)、共定位研究、細(xì)胞間相互作用、DNA損傷和修復(fù)，以及需要對大量細(xì)胞的細(xì)胞定位與熒光表達(dá)進(jìn)行協(xié)調(diào)的應(yīng)用。

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀結(jié)合了飛行時(shí)間質(zhì)譜儀和流式細(xì)胞儀的功能。使用這種儀器時(shí)，細(xì)胞用重金屬離子標(biāo)記抗體進(jìn)行標(biāo)記，而不是熒光標(biāo)記抗體，并使用時(shí)間飛行質(zhì)譜法進(jìn)行檢測。但質(zhì)譜流式細(xì)胞儀不具備FSC或SSC光檢測功能，因此無法使用常規(guī)方法檢測細(xì)胞聚集體。此外，質(zhì)譜流式細(xì)胞術(shù)不具有細(xì)胞自身熒光信號，試劑不具有與熒光標(biāo)記相關(guān)的發(fā)射光譜重疊，因此不需要補(bǔ)償。然而，樣品在分析過程中會被破壞，因此無法進(jìn)行細(xì)胞分選，并且采集速率遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀。

用于微珠陣列分析的細(xì)胞儀

多重微珠陣列在分析小體積樣品中的大量分析物方面已變得流行。簡單地說，這些檢測利用在特定通道中具有已知熒光量的捕獲珠和由單獨(dú)的激光檢測到的報(bào)告分子，來量化與特定珠相關(guān)的捕獲分析物的數(shù)量。

光譜流式細(xì)胞儀

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)的挑戰(zhàn)之一是熒光色素之間的補(bǔ)償(或消除光譜重疊)。一種新型的流式細(xì)胞儀，光譜分析儀就是專門針對這一問題而設(shè)計(jì)的。光譜分析儀測量多色樣品中每個熒光色素的整個熒光發(fā)射光譜，以創(chuàng)建光譜指紋。然后在分析過程中，每個光譜是未混合的，為每個熒光色素提供一個純信號。光譜分析正逐漸取代傳統(tǒng)的PMTs作為高維流式細(xì)胞術(shù)的檢測方法。

納米型流式細(xì)胞儀

納米型流式細(xì)胞儀覆蓋了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀 200nm 以下粒徑顆粒的檢測盲區(qū)，可檢測納米顆粒以及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，細(xì)菌，病毒，細(xì)胞外囊泡（外泌體）等，對它們的粒徑、分布、顆粒濃度以及生物化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行高分辨、高選擇性、高通量的檢測。