發(fā)表于雜志Oncotarget上的一項(xiàng)研究中,來(lái)自喬治敦大學(xué)等處的科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),兩種模擬植物激素的藥物可以有效促進(jìn)DNA損傷并且關(guān)閉主要的DNAELISA試劑盒修復(fù)機(jī)制,這或許會(huì)為開(kāi)發(fā)潛在的抗癌療法提供思路。這兩種藥物MEB55和ST362是一種合成形式的獨(dú)腳金內(nèi)酯(strigolactones),而獨(dú)腳金內(nèi)酯是植物根部產(chǎn)生的一種激素,其可以調(diào)節(jié)植物地上部分及根部的發(fā)育。
研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)這種植物激素具有抗癌特性,自從2009年以來(lái),就有一系列研究發(fā)現(xiàn)合成性的獨(dú)腳金內(nèi)酯可以抑制乳腺癌、結(jié)直腸癌等其它多種癌癥細(xì)胞的生長(zhǎng);而本文研究則揭示了獨(dú)腳金內(nèi)酯的作用機(jī)制,當(dāng)其結(jié)合另外一種抗癌藥物時(shí)就會(huì)對(duì)人類前列腺癌細(xì)胞帶來(lái)致死性的殺傷作用。
Ronit Yarden博士說(shuō)道,MEB55和ST362都是非常潛在的因子,我們的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)利用抗癌藥物PARP抑制劑時(shí),這種藥物組合就可以有效殺滅癌細(xì)胞ELISA試劑盒,同時(shí)并不傷害正常細(xì)胞;本文中研究者合成了MEB55和ST362,利用一種重新編程的技術(shù),研究者們就可以在患者的前列腺癌細(xì)胞中對(duì)這種藥物制劑進(jìn)行研究。
當(dāng)MEB55和ST362其中一種結(jié)合PARP抑制劑進(jìn)行作用時(shí),癌細(xì)胞就會(huì)被殺死;合成性的植物激素可以在細(xì)胞DNA復(fù)制后且細(xì)胞分裂之前抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)過(guò)程;PARP抑制劑可以關(guān)閉第二種修復(fù)通路,從而使得癌細(xì)胞沒(méi)有備選通路來(lái)進(jìn)行細(xì)胞修復(fù),這樣一來(lái)癌細(xì)胞唯有死亡之路。在細(xì)胞中DNA復(fù)制的錯(cuò)誤非常普遍,因此沒(méi)有DNA修復(fù)的機(jī)制,癌細(xì)胞zui終將會(huì)被摧毀。
研究者使用PARP抑制劑源于其該抑制劑在治療乳腺癌ELISA試劑盒和卵巢癌中的良好表現(xiàn),這兩種癌癥通常是由于BRCA1/2基因突變而產(chǎn)生,BRCA基因在正常情況下會(huì)控制DNA的修復(fù)通路,但當(dāng)其突變時(shí)就不能夠修復(fù)基因,而合成性的激素也可以提供相同的效應(yīng)。
上海晶抗生物工程有限公司
地址:上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號(hào)9幢2441室
版權(quán)所有:上海晶抗生物工程有限公司 備案號(hào):滬ICP備16026504號(hào)-5 總訪問(wèn)量:532341 站點(diǎn)地圖 技術(shù)支持:智慧城市網(wǎng) 管理登陸