更新時(shí)間:2024-06-12
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NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤用途以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為—體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái),公司在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫(kù)建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著,我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更的服務(wù)!
培養(yǎng)工作中,主要從以下幾個(gè)方面來(lái)預(yù)防細(xì)胞支原體的污染:
A. 控制環(huán)境污染
B. 嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作
C. 細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無(wú)菌
D. 在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素
E. 避免細(xì)胞污染,可以從預(yù)防著手,超凈工作臺(tái)物品放置要合理、進(jìn)入細(xì)胞房要換鞋和穿實(shí)驗(yàn)服、實(shí)驗(yàn)員戴手套后要用酒精等消毒、避免細(xì)胞交叉污染等等
培養(yǎng)方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無(wú)菌。由于細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)的條件比較苛刻,所以無(wú)論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì),還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過(guò)程,都要注意保持無(wú)菌環(huán)境。
我司在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)是能解決一系列未知問(wèn)題的工具,晶抗生物依托細(xì)胞操作經(jīng)驗(yàn),是您在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的合作伙伴,我們可以為您的細(xì)胞操作實(shí)驗(yàn)提供解決方案,我司產(chǎn)品質(zhì)量,服務(wù)質(zhì)量均是
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細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
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訂購(gòu)須知:
A. 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):高效穩(wěn)定的專業(yè)純化技術(shù),完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系,高效的銷售團(tuán)隊(duì)
B. 包裝規(guī)格:液體包裝,如有特殊需求,我們根據(jù)客戶要求包裝
C. 運(yùn)輸方式:默認(rèn)順豐快遞,大宗貨物走德邦物流
D. 質(zhì)量保證:嚴(yán)格的質(zhì)量控制,通過(guò)全面的檢測(cè),是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)
E. 產(chǎn)品儲(chǔ)存:收到產(chǎn)品后需放置在陰涼處或冷藏,切記放置在高溫處
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